Apolipoproteinat
Apolipoproteinat (Apo) dallohen në ApoAI, ApoAII, ApoAIV, ApoB48 dhe B100, ApoCII, ApoCIII dhe ApoE. Në mënyrë të veçantë, apolipoproteina E (ApoE) është një proteinë në plazmën e njeriut dhe funksioni i saj kryesor konsiston në pjesëmarrjen e saj në metabolizmin e lipideve. Është një element strukturor i kilomikroneve, VLDL, LDL dhe një nëngrup i lipoproteinave HDL. Megjithatë, shpërndahet edhe në të gjitha zonat e trurit, ndërsa sintetizohet dhe sekretohet kryesisht nga qelizat gliale, veçanërisht nga astrocitet.
Alzheimer
ApoE intraneuronal është identifikuar në trurin e njeriut të individëve të shëndetshëm dhe individëve me sëmundjen Alzheimer. ApoE është apolipoproteina kryesore në lëngun cerebrospinal, ku qarkullon si një lipoproteinë e vogël globulare dhe diskoide, duke transportuar kolesterolin dhe fosfolipidet midis qelizave për të ruajtur homeostazën në mjedisin e trurit.
Gjeni i shprehur nga ApoE ndodhet në kromozomin 19 dhe është polimorfik, pra ka tre forma dhe krijon tre forma të ApoE (ε2, ε3, ε4). Kështu krijohen 6 gjenotipe (ε2/ε2, ε3/ε3, ε4/ε4, ε2/ε3, ε2/ε4, ε3/ε4), që do të thotë se çdo person ka në gjenet e tij një nga kombinimet e mësipërme. Forma ε4 e ApoE është shoqëruar me nivele dukshëm më të larta të kolesterolit në gjak
njerëzore në krahasim me njerëzit që kanë ApoE ε3 dhe ε2. Tani dihet se njerëzit që janë homozigotë të ApoE ε4 (d.m.th. kanë ε4/ε4), kanë 40% një rrezik më të lartë në krahasim me njerëzit që mbartin një formë tjetër të proteinës për sëmundje koronare të zemrës, sepse qarkullojnë më shumë kolesterol në gjakun e tyre dhe e krijojnë atë. pllaka ateromatoze me lehte. Gjithashtu bartësit e këtij gjeni kanë një më të madhe
mundësia e zhvillimit të sëmundjes Alzheimer për shkak të rritjes së akumulimit të amiloidit oligomerik neurotoksik Aβ dhe krijimit të pllakave amiloide në Sistemin Nervor Qendror që janë karakteristikë e sëmundjes.
Kështu, personat që janë bartës të gjenit ApoE-ε4 (sidomos homozigotët) dhe nëse kanë edhe raste të sëmundjes Alzheimer në familjen e tyre, paraqesin rrezik më të lartë të zhvillimit të demencës në krahasim me personat që nuk kanë ApoE-ε4. Në SHBA, sipas Raber et al., rreth 231 TP3T e popullatës së përgjithshme janë bartës të ApoE-e4 (heterozigotë) dhe 2 % janë homozigotë ApoE-e4. Ndërsa
vlerësohet se 65% e pacientëve me sëmundje Alzheimer bartin ApoE-ε4.
